Sinh học đại cương · Đại Học
Thi thử trắc nghiệm ôn tập Sinh học đại cương online - Đề #2
30 câu30 phútSưu tầm9.500 lượt làm
- Không cần đăng nhập
- In PDF đề
Không cần tài khoản. Bài làm dở được giữ trên máy này.
Cấu trúc đề
I
30 câu trắc nghiệm một lựa chọn
30 câu · 0,33 điểm/câu
Nội dung đề
Đúng thứ tự câu và đáp án như đề gốc. Làm bài online để được chấm điểm.
I
Câu 1. (0,33 điểm)
Trường hợp bộ nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thiếu mất 1 cặp NST tương đồng được gọi là:
- A.Thể ba nhiễm
- B.Thể một nhiễm
- C.Thể đa nhiễm
- D.Thể khuyết nhiễm
Câu 2. (0,33 điểm)
Trường hợp bộ nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa nhiều NST của một cặp NST tương đồng nào đó được gọi là:
- A.Thể ba nhiễm
- B.Thể một nhiễm
- C.Thể đa nhiễm
- D.Thể khuyết nhiễm
Câu 3. (0,33 điểm)
Trường hợp bộ nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thừa 2 NST thuộc hai cặp NST đồng dạng khác nhau được gọi là:
- A.Thể ba nhiễm kép
- B.Thể một nhiễm kép
- C.Thể đa nhiễm kép
- D.Thể khuyết nhiễm kép
Câu 4. (0,33 điểm)
Sự rối loạn phân ly NST dẫn đến đột biến lệch bội xảy ra:
- A.Ở kỳ giữa của giảm phân
- B.Ở kỳ sau của nguyên phân
- C.Ở kỳ sau của các quá trình phân bào
- D.Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân
Câu 5. (0,33 điểm)
Đột biến lệch bội có thể xảy ra ở các loại tế bào nào dưới đây:
- A.Tế bào soma
- B.Tế bào sinh dục
- C.Hợp tử
- D.Tất cả đều đúng
Câu 6. (0,33 điểm)
Sự rối loạn của một cặp NST tương đồng ở các tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện các loại giao tử mang bộ NST:
- A.n, 2n+1
- B.n, n+1,n-1
- C.2n+1,2n-1
- D.n+1,n-1
Câu 7. (0,33 điểm)
Sự rối loạn phân ly của một cặp NST tương đồng ở các tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện:
- A.Thể khảm
- B.Thể đột biến
- C.Thể lệch bội
- D.Thể đa bội
Câu 8. (0,33 điểm)
Cơ thể mang đột biến NST ở dạng khảm là cơ thể:
- A.Một phần cơ thể mang bộ NST bất thường
- B.Mang bộ NST bất thường về cả số lượng lẫn cấu trúc
- C.Vừa mang đột biến NST vừa mang đột biến gen
- D.Mang bộ NST bất thường ở cả tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục
Câu 9. (0,33 điểm)
Hội chứng Đao ở người xảy ra do:
- A.Thể ba nhiễm của NST 21
- B.Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXX
- C.Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng YYY
- D.Thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO
Câu 10. (0,33 điểm)
Hội chứng Claiphentơ ở người xảy ra do:
- A.Thể ba nhiễm của NST 21
- B.Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXX
- C.Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXY
- D.Thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO
Câu 11. (0,33 điểm)
Hội chứng Tớcnơ ở người xảy ra do:
- A.Thể ba nhiễm của NST 21
- B.Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXX
- C.Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng YYY
- D.Thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO
Câu 12. (0,33 điểm)
Tỷ lệ hội chứng Đao tăng lên trong trường hợp:
- A.Tuổi mẹ tăng, đặc biệt khi tuổi ngoài 35
- B.Tuổi mẹ tăng, đặc biệt khi tuổi dưới 35
- C.Trẻ đồng sinh cùng trứng
- D.Tuổi bố tăng, đặc biệt khi tuổi trên 35
Câu 13. (0,33 điểm)
Người mắc hội chứng Đao sẽ có biểu hiện nào dưới đây:
- A.Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn
- B.Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển
- C.Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển
- D.Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con
Câu 14. (0,33 điểm)
Người mắc hội chứng Claiphentơ sẽ có biểu hiện nào dưới đây:
- A.Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn
- B.Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển
- C.Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển
- D.Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con
Câu 15. (0,33 điểm)
Người mắc hội chứng Tớcnơ sẽ có biểu hiện nào dưới đây:
- A.Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn
- B.Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển
- C.Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển
- D.Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con
Câu 16. (0,33 điểm)
Người mắc hội chứng 3X sẽ có biểu hiện nào dưới đây:
- A.Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn
- B.Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển
- C.Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển
- D.Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con
Câu 17. (0,33 điểm)
Ở người sự rối loạn phân ly của cặp NST 18 trong lần phân bào 1 của một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra:
- A.Tinh trùng không có NST 18(chỉ có 2 NST, không có NST 18)
- B.2 tinh trùng bình thường (23 NST với 1 NST 18) và hai tinh trùng thừa 1 NST 18 (24 NST với 2 NST 18)
- C.2 tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu 1 NST 18) và 2 tinh trùng thừa 1NST 18 (24 NST, thừa 1 NST 18)
- D.4 tinh trùng bất thường, thừa 1 NST 18 (24 NST, thừa 1 NST 18)
Câu 18. (0,33 điểm)
Ở người sự rối loạn phân ly của cặp NST 21 trong lần phân bào 2 ở 1 trong 2 tế bào con của tế bào sinh tinh sẽ có thể tạo ra:
- A.2 tinh trùng bình thường và 2 tinh trùng thừa 1 NST 21
- B.2 tinh trùng thiếu 1 NST 21 và 2 tinh trùng bình thường
- C.2 tinh trùng bình thường, 1 tinh trùng thừa 1 NST 21 và 1 tinh trùng thiếu 1 NST 21
- D.4 tinh trùng bất thường
Câu 19. (0,33 điểm)
Ở người sự rối loạn phân ly của cặp NST 13 trong lần phân bào 2 của quá trình giảm phân của một tế bào sinh trứng sẽ dẫn đến sự xuất hiện:
- A.1 trứng bình thường
- B.1 trứng bất thường mang 22 NST, thiếu 1 NST 13
- C.1 trứng bất thường mang 24 NST, thừa 1 NST 13
- D.Ba khả năng trên đều có thể xảy ra
Câu 20. (0,33 điểm)
Một người mang bộ NST có 45 NST với 1 NST giới tính X, người này:
- A.Người nam mắc hội chứng Claiphentơ
- B.Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ
- C.Người nam mắc hội chứng Tớcnơ
- D.Người nữ mắc hội chứng Tớcnơ
Câu 21. (0,33 điểm)
Một cặp vợ chồng sinh ra một đứa con mắc hội chứng Đao, cơ sở tế bào học của trường hợp này là:
- A.Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy ra ở tế bào sinh trứng của người mẹ làm xuất hiện trứng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21 được thụ tinh bởi tinh trùng bình thường thường của bố
- B.Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy ra ở tế bào sinh tinh của người bố làm xuất hiện tinh trùng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21 được thụ tinh bởi trứng bình thường của mẹ
- C.Do mẹ lớn tuổi nên tế bào bị lão hoá làm sự phân ly của NST 21 dễ bị rối loạn
- D.A và B đúng
Câu 22. (0,33 điểm)
Hội chứng Claiphentơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:
- A.47, XXX
- B.45, XO
- C.47, +21
- D.47, XXY
Câu 23. (0,33 điểm)
Hội chứng Đao là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:
- A.47, XXX
- B.45, XO
- C.47, +21
- D.47, XXY
Câu 24. (0,33 điểm)
Hội chứng Tớcnơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:
- A.47, XXX
- B.45, XO
- C.47, +21
- D.47, XXY
Câu 25. (0,33 điểm)
Đặc điểm phổ biến của các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST ở người:
- A.Chậm phát triển trí tuệ
- B.Bất thường bẩm sinh của đầu, mặt , nội tạng
- C.Vô sinh
- D.Tất cả đều đúng
Câu 26. (0,33 điểm)
Sự rối loạn phân ly của cặp NST giới tính ở mẹ sẽ có khả năng làm xuất hiện các trường hợp bất thường NST sau:
- A.XXX; XXY
- B.XXX; OX; OY
- C.XXX; OX; OY; XXY
- D.XXX; OX
Câu 27. (0,33 điểm)
Sự rối loạn phân ly của cặp NST giới tính ở bố sẽ có khả năng làm xuất hiện các trường hợp bất thường NST sau:
- A.OX
- B.OY
- C.XXX
- D.Tất cả các trường hợp
Câu 28. (0,33 điểm)
Sự rối loạn phân ly trong lần phân bào 1 của cặp NST giới tính ở 1 tế bào sinh tinh của người bố sẽ cho các loại giao tử mang NST giới tính sau:
- A.Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XX
- B.Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XY
- C.Giao tử mang NST XX và giao tử mang NST YY
- D.Giao tử không mang NST giới tính và giao tử mang NST giới tính XX hoặc YY
Câu 29. (0,33 điểm)
Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính XX, sự rối loạn phân ly của NST giới tính phải xảy ra:
- A.Ở kỳ đầu của lần phân bào 1 của giảm phân
- B.Ở kỳ sau của lần phân bào 1 của giảm phân
- C.Ở kỳ đầu của lần phân bào 2 của giảm phân
- D.Ở kỳ sau của lần phân bào 2 của giảm phân
Câu 30. (0,33 điểm)
Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính YY, sự rối loạn phân ly của NST giới tính phải xảy ra:
- A.Ở kỳ đầu của lần phân bào 1 của giảm phân
- B.Ở kỳ sau của lần phân bào 1 của giảm phân
- C.Ở kỳ đầu của lần phân bào 2 của giảm phân
- D.Ở kỳ sau của lần phân bào 2 của giảm phân
Đáp án
Nộp bài để xem đáp án, kèm điểm và các câu làm sai. Không cần đăng nhập.
Về đề này
Thi thử trắc nghiệm ôn tập Sinh học đại cương online - Đề #2 gồm 30 câu, thời gian làm bài 30 phút. Nguồn đề: Sưu tầm. Làm online miễn phí, không cần đăng nhập; nộp bài là có điểm theo đúng cách chấm của Bộ.
Nguồn: Sưu tầm · Cập nhật 21/10/2026
Câu hỏi thường gặp
- Đề này có đáp án không?
- Có. Nộp bài xong là xem được đáp án.
- Làm bài có cần đăng nhập không?
- Không. Bấm Bắt đầu làm bài là làm được ngay; kết quả có đường dẫn riêng để xem lại hoặc chia sẻ.
- Làm bài trong bao lâu?
- 30 phút, hết giờ bài được nộp tự động. Có thể chọn chế độ luyện tập để làm không giới hạn thời gian.
- Có in đề ra giấy được không?
- Có. Bấm In PDF để tải đề giữ nguyên thứ tự câu và phương án như đề gốc.