Khác
đơn gen1.1
25 câu45 phútSưu tầm8.100 lượt làm
- Giải thích từng câu
- Không cần đăng nhập
- In PDF đề
Không cần tài khoản. Bài làm dở được giữ trên máy này.
Cấu trúc đề
I
25 câu trắc nghiệm một lựa chọn
25 câu · 0,4 điểm/câu
Nội dung đề
Đúng thứ tự câu và đáp án như đề gốc. Làm bài online để được chấm điểm và xem giải thích từng câu.
I
Câu 1. (0,4 điểm)
Kiểu di truyền nào mà sự quy định một tính trạng nào đó của cơ thể và các cá thể trong quần thể chỉ do các alen của 1 gen quy định?
- A.Di truyền đa gen
- B.Di truyền đơn gen
- C.Di truyền ty thể
- D.Di truyền đa nhân tố
Câu 2. (0,4 điểm)
Trong di truyền đơn gen hai alen, có bao nhiêu khả năng giao phối?
- A.3
- B.4
- C.5
- D.6
Câu 3. (0,4 điểm)
Hiện tượng alen trội (Aa) biểu hiện trạng thái tính trạng của A, alen lặn (aa) biểu hiện kiểu hình của aa, được gọi là gì?
- A.Tương quan trội lặn không hoàn toàn
- B.Tương quan đồng trội
- C.Tương quan trội lặn hoàn toàn
- D.Tương quan trung gian
Câu 4. (0,4 điểm)
Trong tương quan trội lặn không hoàn toàn, cơ thể dị hợp (Aa) biểu hiện như thế nào?
- A.Biểu hiện kiểu hình của alen trội
- B.Biểu hiện kiểu hình của alen lặn
- C.Biểu hiện trung gian giữa gen trội và gen lặn
- D.Cả hai alen đều không biểu hiện
Câu 5. (0,4 điểm)
Nhóm máu MN là một ví dụ của hiện tượng di truyền nào?
- A.Tương quan trội lặn hoàn toàn
- B.Tương quan trội lặn không hoàn toàn
- C.Tương quan đồng trội
- D.Di truyền liên kết
Câu 6. (0,4 điểm)
Trong di truyền đơn gen nhiều alen, một cá thể lưỡng bội có bao nhiêu alen?
- A.1
- B.2
- C.3
- D.Nhiều hơn 3
Câu 7. (0,4 điểm)
Công thức nào dùng để tính số kiểu gen (Genotype) khi biết số alen (n)?
- A.n
- B.n + 1
- C.n(n+1)/2
- D.n(n-1)/2
Câu 8. (0,4 điểm)
Nhóm máu ABO ở người (IA, IB, IO) có bao nhiêu kiểu gen (KG) và kiểu hình (KH)?
- A.4 KG, 6 KH
- B.6 KG, 4 KH
- C.4 KG, 4 KH
- D.6 KG, 6 KH
Câu 9. (0,4 điểm)
Rối loạn di truyền do một gen đột biến (DT trội, lặn/ NST thường hay NST giới tính) được gọi là gì?
- A.Rối loạn di truyền kiểu Mendel
- B.Rối loạn di truyền ty thể
- C.Rối loạn di truyền đa gen
- D.Rối loạn di truyền đa nhân tố
Câu 10. (0,4 điểm)
Năm 1902, Garrod và Bateson đã nghiên cứu về bệnh nào và xác định đây là di truyền gen lặn/NST thường?
- A.Bệnh Huntington
- B.Hội chứng Marfan
- C.Alcapton niệu
- D.U xơ tế bào thần kinh
Câu 11. (0,4 điểm)
Độ thấm (penetrance) trong di truyền là gì?
- A.Khả năng biểu hiện mức độ nặng nhẹ của bệnh
- B.Khả năng một người mang gen bệnh biểu hiện ra kiểu hình
- C.Khả năng một gen ảnh hưởng đến nhiều tính trạng
- D.Khả năng một tính trạng do nhiều gen quy định
Câu 12. (0,4 điểm)
Độ biểu hiện (expressivity) trong di truyền là gì?
- A.Khả năng một người mang gen bệnh biểu hiện ra kiểu hình
- B.Mức độ về kiểu hình của gen thấm, cá thể có kiểu gen giống nhau nhưng mức độ bệnh khác nhau
- C.Khả năng một gen ảnh hưởng đến nhiều tính trạng
- D.Khả năng một tính trạng do nhiều gen quy định
Câu 13. (0,4 điểm)
Hiện tượng sao chép kiểu gen (KG) là gì?
- A.Một gen bị mất đoạn và lặp lại ở vị trí khác
- B.Hai hay nhiều gen không alen với nhau cùng quy định một kiểu hình
- C.Đột biến gen xảy ra đồng thời ở nhiều vị trí
- D.Một gen bị đột biến thành nhiều alen khác nhau
Câu 14. (0,4 điểm)
Điều gì cần lưu ý khi kết luận về một bệnh di truyền?
- A.Chỉ cần quan tâm đến kiểu hình
- B.Chỉ cần quan tâm đến kiểu gen
- C.Lưu ý đến sự sao chép kiểu gen và kiểu hình
- D.Chỉ cần quan tâm đến yếu tố môi trường
Câu 15. (0,4 điểm)
Trong di truyền gen trội trên NST thường, nếu bố hoặc mẹ mang gen bệnh thì khả năng con bị bệnh là bao nhiêu?
- A.25%
- B.50%
- C.75%
- D.100%
Câu 16. (0,4 điểm)
Hội chứng Marfan liên quan đến đột biến gen nào?
- A.ĐBG FBN/5q21.1
- B.ĐBG 17q11.2
- C.ĐBG 19p13.2
- D.ĐBG 4p16.3
Câu 17. (0,4 điểm)
Một trong những biểu hiện của hội chứng Marfan là gì?
- A.Tật dính ngón tay
- B.Tật ngắn ngón
- C.Ngón chân tay dài, vẹo cột sống
- D.Loạn sản sụn
Câu 18. (0,4 điểm)
Bệnh Huntington liên quan đến đột biến gen nào?
- A.ĐBG FBN/5q21.1
- B.ĐBG 17q11.2
- C.ĐBG 19p13.2
- D.ĐBG trội 4p16.3
Câu 19. (0,4 điểm)
U xơ tế bào thần kinh có liên quan đến đột biến gen nào?
- A.ĐBG FBN/5q21.1
- B.ĐBG 17q11.2, 22q11-13.1
- C.ĐBG 19p13.2
- D.ĐBG 4p16.3
Câu 20. (0,4 điểm)
Bệnh tăng Cholesterol máu có tính gia đình liên quan đến đột biến gen nào?
- A.ĐBG FBN/5q21.1
- B.ĐBG 17q11.2
- C.ĐBG 19p13.2
- D.ĐBG 4p16.3
Câu 21. (0,4 điểm)
Một trong những biểu hiện của bệnh u nguyên bào võng mạc là gì?
- A.Tật dính ngón tay
- B.Tật ngắn ngón
- C.Có đốm trắng ở mắt khi soi đèn
- D.Loạn sản sụn
Câu 22. (0,4 điểm)
Trong di truyền gen trội không hoàn toàn, kiểu gen nào biểu hiện bệnh trầm trọng?
- A.Liều đơn (DHT)
- B.Liều kép (ĐHT)
- C.Cả hai đều như nhau
- D.Không có biểu hiện bệnh
Câu 23. (0,4 điểm)
Bệnh tạo xương bất toàn là do khiếm khuyết tạo chất nào?
- A.Fibrillin
- B.Collagen
- C.Keratin
- D.Elastin
Câu 24. (0,4 điểm)
Trong di truyền gen lặn trên NST thường, bệnh thường biểu hiện khi nào?
- A.Chỉ khi có một alen lặn
- B.Chỉ khi có hai alen lặn
- C.Khi có ít nhất một alen trội
- D.Khi có cả alen trội và alen lặn
Câu 25. (0,4 điểm)
Có bao nhiêu bệnh lặn đã được phát hiện?
- A.>1000
- B.>1500
- C.>1730
- D.>2000
Đáp án và lời giải
Nộp bài để xem đáp án và giải thích từng câu, kèm điểm và các câu làm sai. Không cần đăng nhập.
Về đề này
đơn gen1.1 gồm 25 câu, thời gian làm bài 45 phút. Nguồn đề: Sưu tầm. Làm online miễn phí, không cần đăng nhập; nộp bài là có điểm theo đúng cách chấm của Bộ, kèm giải thích từng câu.
Nguồn: Sưu tầm · Cập nhật 22/10/2026
Câu hỏi thường gặp
- Đề này có đáp án không?
- Có. Nộp bài xong là xem được đáp án và giải thích từng câu.
- Làm bài có cần đăng nhập không?
- Không. Bấm Bắt đầu làm bài là làm được ngay; kết quả có đường dẫn riêng để xem lại hoặc chia sẻ.
- Làm bài trong bao lâu?
- 45 phút, hết giờ bài được nộp tự động. Có thể chọn chế độ luyện tập để làm không giới hạn thời gian.
- Có in đề ra giấy được không?
- Có. Bấm In PDF để tải đề giữ nguyên thứ tự câu và phương án như đề gốc.